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公司动态

  • 【会议通知】2016国家临床路径实施管理论坛

    2016 国家临床路径实施管理论坛 NATIONAL CLNICAL PATHWAY IMPLEMENTAION AND MANAGEMENT FORUM,2016 欢迎辞 尊敬的各位同仁: “国家临床路径实施管理论坛2016”定于2016 年10 月14 ~ 16 日在北京召开。本次大会以“质量、成本、风险、规范”为主题;以服务试行临床路径医疗单位的医护人员和管理人员为目标;提高医疗质量,保证医疗安全。 本次论坛由中国医学科学院、中国医师...

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  • 2016 年中国医疗保健国际交流促进会循证医学分会年会 暨华夏医学论坛• 循证医学与临床研究论坛2016

    武汉大学中南医院六十周年庆典系列活动1956-2016 2016 年中国医疗保健国际交流促进会循证医学分会年会 暨华夏医学论坛·循证医学与临床研究论坛2016 第二届中南国际循证医学与临床研究论坛 第一届东湖循证评价与转化研究论坛  2016 年8 月31 日~ 9 月4 日 湖北武汉东湖大厦 会议通知(第二轮) 邀请函 尊敬的各位专家: 既往的研究强调随机对照试验(Randomized Controlled...

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  • 发展黎药产业,海南森祺制药与法迈生医学携手开展胆木浸膏糖浆上市后再评价研究

    近日,江苏法迈生医学科技有限公司(以下简称“法迈生医学”)与海南森祺制药有限公司(以下简称“森祺制药”)达成战略合作,共同开展胆木浸膏糖浆的上市后再评价研究。 本次研究由申昆玲教授(中华医学会儿科学分会呼吸专业组组长)、  马融教授(中华中医药学会儿科分会主任委员)牵头负责;负责单位为首都医科大学附属北京儿童医院、天津中医药大学第一附属医院;参加单位为四川大...

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  • 法迈生医学参与全球首个抗肿瘤药(艾迪注射液)10万例真实世界临床研究

    近日,江苏法迈生医学科技有限公司(以下简称“法迈生医学”)与贵州益佰制药股份有限公司(以下简称“益佰制药”)达成战略合作,共同开展10万例艾迪注射液上市后安全性再评价真实世界的研究。法迈生医学承担该研究中的整群抽样、受试者注册登记、数据采集、数据管理、基本统计分析、撰写总结报告等工作。     10万例艾迪注射液上市后安全性再评价真实世界的研究将现代临床...

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  • 江苏法迈生医学科技有限公司正式成立

    江苏法迈生医学科技有限公司于2015年12月正式成立,法迈生医学专注于系统性临床评价与试验研究,核心业务包括注册临床试验,药品上市后再评价研究,仿制药一致性评价;临床科研信息化一体化系统,医护规范化培训考试管理系统,分级诊疗管理系统,远程医疗管理系统;受试者、临床证据及ADR监测等数据库的建立和研究。     结合先进的临床研究信息化技术和创新的e-CRO模式,法迈生医...

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