400 8282 139Mon. - Fri. 9:00-17:00

临床重症感染专家研讨会暨替考拉宁临床大数据真实世界研究方案论证会圆满召开

临床重症感染专家研讨会暨替考拉宁临床大数据真实世界研究方案论证会圆满召开

​2017年10月11日,由国家卫计委抗菌药物临床应用与细菌耐药评价专家委员会主办,北京美福润医药科技股份有限公司,江苏法迈生医学科技有限公司协办的临床重症感染专家研讨会暨替考拉宁临床大数据真实世界研究方案论证会在北京召开国家卫计委医管局医护处处长李大川,北京协和医院重症医学科刘大为教授,北京协和医院检验科徐英春教授,河南省人民医院重症医学科秦秉玉教授,济南军区总医院重症医学科田昭涛教授等40余名来自全国的专家主任莅临会议。

微信图片_20180220204832

本次会议主题是临床重症G+感染现状与治疗及替考拉宁真实世界研究方案的执行细节问题,与会专家分别从不同角度展开话题讨论,徐英春教授对G+的耐药现状结合协和医院的情况进行了介绍,秦秉玉教授就G+感染的问题结合本地区情况展开讨论,田昭涛教授提出抗阳性球菌优化治疗策略。与会专家对此项研究价值给予充分肯定与支持,并愿意积极参与此项研究工作。

微信图片_20180220204835

北京协和医院 刘大为教授

微信图片_20180220204838

北京协和医院 徐英春教授

大会取得圆满成功!替考拉宁10万例真实世界研究成为国家卫计委抗菌药物临床应用与细菌耐药评价专家委员会的个研究项目

微信图片_20180220204840

与会嘉宾合影留念

以上信息来源自:福医网(公众号)

研究回顾
研究组织情况:
研究负责单位:北京协和医院主要研究者:

徐英春(北京协和医院检验科主任、教授、博士研究生导师)

刘大为(北京协和医院重症医学科主任、教授、博士研究生导师)

申办方:北京美福润医药科技股份有限公司

合同研究组织(CRO):江苏法迈生医学科技有限公司

2016年10月15日,国家临床路径实施管理论坛开幕式期间,加立信®注射用替考拉宁上市后安全性、有效性再评价10万例真实世界研究发布仪式圆满举行,拉开了加立信®注射用替考拉宁上市后安全性、有效性再评价10万例真实世界研究的序幕,本次研究对掌握阳性菌感染的相关疾病的流行病学调查、细菌耐药率情况、感染的病原学特征、有效诊断、安全合理用药等,积极响应《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》具有重要的意义!

 

 

留言回复